MATERI PRAKTIKUM
|
:
|
Menghitung Telur Nematoda Usus
|
TUJUAN
|
:
|
Mengetahui tingkat infeksi penyakit cacing Nematoda usus
|
METODE
|
:
|
Kuantitatif (KATO)
|
A. DASAR TEORI
Teknik kato = teknik sediaan tebal (Cellophane
Covered Thick Smear Technic). Sebagai pengganti kaca tutup seperti teknik No.1, digunakan
sepotong “chellophane tape”. Dengan teknik ini lebih banyak telur cacing dapat
diperiksa dapat digunakan lebih banyak tinja. Teknik ini dianjurkan juga untuk
pemeriksaaan tinja secara masal karena lebih sederhana dan murah. Morfologi
telur cacing cukup jelas untuk membuat diagnosa.
Cara menghitung telur cacing secara kuantitatif (kato’s thick
smear methode)
Dari
atas kebawah atau
dari kiri ke kanan
Sampai seluruh permukaan terlihat
RUMUS :
JUMLAH
TELUR TIAP GRAM TINJA = 1000 X N
30
PARASIT JUMLAH
TELUR
A.lumbricoides : IIIII IIIII dst
Tricuris trichiura : IIIII .........................30...................... N
Contoh perhitungan :
JUMLAH
TELUR TIAP GRAM TINJA = 1000/ 30 X 30
=
1000 telur / g tinja
Jadi
misalnya dalam 1 gram tinja mengandung 1000 telur, maka 150 gram tinja
mengandung 150.000 telur. Kemampuan 1 ekor cacing tambang dapat dihitung
banyaknya cacing tambang yang menginfeksi seseorang yaitu :
Jumlah
cacing tambang betina = 150000
10000
= 15 cacing
B. PROSEDUR
a. Alat :
1) Gelas preparat
2) Pita celofan, tebal ± 4 mm, dipotong dengan ukuran ± 7x 2,54 cm.
3) Solet bambu
4) Saringan kawat
b. Bahan :
1) Larutan Malachite Green yang terdiri atas :
·
100 cc glycerin
·
100 cc air suling
·
1 cc Malachite Green
2) Karton yang berlubang, dengan volume tertentu
( 2 mm3 = tinja berat 30 mg).
3) Kertas minyak ± 5 x 5 c.
c. Cara Kerja :
1. Sebelum pemakaian, pita selofan dimasukan ke
dalam larutan Malachite Green selama ± 24 jam.
2. Tinja sebesar 1 butir kacang diletakkan di
atas kertas minyak, selanjutnya ambil kawat saringan, dan tekan-tekan sehingga
didapatkan material/tinja halus kawat penyaring. Sedangkan tinja yang kasar
tertinggal di bawah kawat .
3. Ambil tinja yang sudah halus tersebut (di atas
kawat penyaring) ± 30 mg dengan lidi, taruhlah di atas gelas preparat yang
bersih. Dengan bantuan cetakan karton yang berlubang .
4. Kemudian ditutup dengan pita Celafon ( 7 x
2,54 cm), dan ratakan tinja di seluruh permukaan pita celafon sampai sama tebal
dengan bantuan gelas preparat yang lain .
5. Biarkan dalam temperature kamar selama 30-60
menit supaya menjadi transparan .
6. Periksa seluruh permukaan dengan menghitung
jumlah semua telur yang ditemukan dengan perbesaran lemah .
C.
HASIL
Dosen/Asisten,
……………………………………
NIP.: …………………………….
|
Purwokerto, ………………………..20
Praktikan,
……………………………………
NIM.: …………………………….
|
Tidak ada komentar:
Posting Komentar